Resistencia del Hormigón
La resistencia del hormigón es una propiedad crítica que determina la idoneidad del hormigón para estructuras como pistas de aterrizaje, pavimentos y edificios....
La resistividad eléctrica del hormigón mide la resistencia del material al flujo de corriente iónica, proporcionando una indicación indirecta del riesgo de corrosión — una baja resistividad se correlaciona con una alta tasa de corrosión. Es un END rápido complementario al potencial de media celda. Abarca la medición de resistividad (método Wenner de cuatro puntas; método de disco), interpretación y correlación con la difusión de cloruros y la tasa de corrosión.
La resistividad eléctrica del hormigón (ρ) es una propiedad inherente del material que cuantifica la oposición del hormigón al flujo de corriente iónica cuando se somete a un campo eléctrico. A diferencia de los conductores metálicos donde la corriente fluye mediante el movimiento de electrones libres, el hormigón es un conductor iónico — la corriente eléctrica es transportada exclusivamente por iones disueltos en la solución de poros, principalmente iones de sodio (Na⁺), potasio (K⁺), calcio (Ca²⁺) e hidroxilo (OH⁻). Las fases sólidas de la pasta de cemento hidratada — silicato de calcio hidratado (C-S-H), hidróxido de calcio (CH), etringita y partículas de cemento sin hidratar — junto con las partículas de árido son esencialmente aislantes o no conductoras en relación con la solución de poros.

La relación fundamental que rige las mediciones de resistividad es ρ = γ × R, donde R es la resistencia eléctrica medida en ohmios (Ω) y γ es un factor geométrico que depende del tamaño, forma y configuración del montaje de ensayo. La resistividad eléctrica del hormigón completamente saturado varía desde aproximadamente 1 a 10 kΩ·cm (10 a 100 Ω·m) para hormigón altamente poroso hasta más de 1000 kΩ·cm (más de 10000 Ω·m) para hormigón de alto rendimiento muy denso y seco. La resistividad de la solución de poros en sí misma típicamente se encuentra en el rango de 0,05 a 0,3 Ω·m dependiendo de la concentración de álcalis del cemento y la presencia de materiales cementantes suplementarios.
El hormigón exhibe propiedades capacitivas significativas — puede almacenar carga eléctrica en la interfaz electrodo-hormigón y en la interfaz solución de poros-fase sólida dentro de la probeta. Cuando se aplica corriente continua (CC), se producen altos efectos de polarización en estas interfaces, distorsionando la medición. Por lo tanto, se debe utilizar corriente alterna (CA) para ensayos de resistividad fiables. La CA introduce reactancia en la medición, por lo que debe considerarse el concepto de impedancia eléctrica (Z) — un número complejo que representa la suma vectorial de la resistencia (R) en el eje real y la reactancia (X) en el eje imaginario. Solo el componente de resistencia normal (real) corresponde al movimiento iónico en la red de poros y puede correlacionarse de manera fiable con las características de durabilidad.
El factor de formación (F) proporciona una relación más fundamental que aísla la calidad microestructural de los efectos de la química de la solución de poros: F = ρ_hormigón / ρ_solución_de_poros = 1 / (φ × β), donde φ es la porosidad del hormigón y β es el factor de conectividad (tortuosidad) de los poros. Una red de poros más fina con menor conectividad conduce a una menor permeabilidad y una mayor resistividad. Una microestructura porosa con capilares interconectados más grandes resulta en mayor permeabilidad, menor resistividad y durabilidad reducida. Este enfoque del factor de formación, detallado en FHWA-HRT-19-030, permite comparaciones más fiables entre diferentes mezclas de hormigón porque elimina la influencia de la conductividad variable de la solución de poros.
El método Wenner de cuatro puntas (cuatro puntos) es la técnica más ampliamente aceptada para medir la resistividad eléctrica superficial del hormigón. Desarrollado originalmente para aplicaciones de resistividad geológica y del suelo a principios del siglo XX por Frank Wenner de la Oficina Nacional de Estándares de EE. UU., fue adaptado para ensayos de hormigón en la década de 1980 y es ahora la base de la AASHTO T 358 (anteriormente AASHTO TP 95). Cuatro electrodos igualmente espaciados se disponen en línea recta con separación (a). Los dos electrodos exteriores aplican una corriente alterna (I) al hormigón, mientras que los dos electrodos interiores miden la diferencia de potencial eléctrico resultante (V). La resistencia se calcula según la Ley de Ohm como R = V/I, y la resistividad para un semiespacio homogéneo semiinfinito se calcula como ρ = 2π × a × R.

La AASHTO T 358 especifica una separación estándar entre electrodos de 38,1 mm (1,5 pulg) con una frecuencia de CA de 13 Hz. Para probetas cilíndricas estándar de 100 × 200 mm (4 × 8 pulg), se aplica un factor de corrección geométrica de 1,1 para tener en cuenta los límites finitos de la probeta. La probeta debe estar en condición de superficie saturada seca (SSD) en el momento del ensayo. El cilindro se divide en cuatro líneas longitudinales igualmente espaciadas, y se toman dos lecturas en cada línea (una en dirección directa, otra invertida), obteniendo 8 lecturas totales por probeta que se promedian para obtener el valor representativo de resistividad superficial. Para probetas cilíndricas de 150 × 300 mm (6 × 12 pulg), se aplican diferentes factores de corrección. Los factores de corrección estándar son válidos cuando la relación diámetro de la probeta sobre separación entre puntas (d/a) es ≤ 4,0 y la relación longitud de la probeta sobre separación entre puntas (L/a) es ≥ 5,0. Para probetas fuera de estas relaciones, se requiere calibración numérica o experimental.
Para uso en campo sobre estructuras in-situ, la sonda Wenner se coloca directamente sobre la superficie del hormigón. Consideraciones críticas para mediciones de campo incluyen: posicionar la sonda diagonalmente entre las barras de refuerzo para minimizar la interferencia del acero altamente conductor (pueden ocurrir errores de hasta un factor de 2 a 6 si las sondas están directamente sobre las barras), evitar grietas que aumentan la conductividad medida, considerar la carbonatación superficial que aumenta la resistividad y asegurar condiciones de humedad consistentes en toda el área de estudio.
El método de resistividad volumétrica uniaxial mide el volumen completo de una probeta de hormigón entre dos electrodos de placa paralelos. Estandarizado bajo la ASTM C1760-12 (“Método de Ensayo Estándar para la Conductividad Eléctrica Volumétrica del Hormigón Endurecido”) y la más reciente ASTM C1876-24 (“Método de Ensayo Estándar para la Resistividad Eléctrica Volumétrica o Conductividad Volumétrica del Hormigón”), este método coloca una probeta cilíndrica saturada al vacío entre dos electrodos de placa metálica con contactos de espuma o esponja conductora para asegurar un buen acoplamiento eléctrico. Se aplica una corriente CA a una frecuencia especificada y se mide la caída de tensión resultante.
La conductividad volumétrica (σ) se calcula como σ = G × (L/A), donde G es la conductancia medida en Siemens (G = I/V), L es la longitud de la probeta y A es el área de la sección transversal (π × d²/4 para probetas cilíndricas). La resistividad volumétrica es entonces la recíproca: ρ = 1/σ = R × (A/L). El resultado se expresa en Ω·m o kΩ·cm. La ASTM C1876 mide directamente la resistividad eléctrica volumétrica (la inversa de la conductividad según C1760) y se está convirtiendo en el método preferido. Para probetas cilíndricas estándar de 100 × 200 mm, el factor geométrico (A/L) = (π × 100²/4) / 200 = 39,27 mm.
El método volumétrico proporciona una representación más homogénea de la calidad del hormigón promediada a través de toda la sección transversal, siendo menos sensible a las anomalías superficiales que el método Wenner. Sin embargo, se limita a ensayos de laboratorio en probetas cilíndricas o testigos y no puede utilizarse en estructuras in-situ sin extraer probetas.
Para el monitoreo a largo plazo de la resistividad del hormigón a lo largo del tiempo, se pueden embeber sensores directamente en el hormigón durante la construcción. Estos consisten típicamente en dos o cuatro electrodos embebidos a una distancia conocida dentro de la zona de recubrimiento del hormigón. Los sensores están conectados a un sistema de adquisición de datos que mide periódicamente la resistencia entre los electrodos y calcula la resistividad utilizando el factor geométrico conocido. Los sensores embebidos permiten el monitoreo continuo del desarrollo de la resistividad con la edad, la detección de cambios de humedad y la evaluación de la eficacia del curado. Sistemas como el Giatec RCON® y varias sondas de resistividad embebibles están disponibles comercialmente para este propósito.
La AASHTO T 358-19 (“Método de Ensayo Estándar para la Indicación de Resistividad Superficial de la Capacidad del Hormigón para Resistir la Penetración de Iones Cloruro”) proporciona el marco procedimental completo para el ensayo Wenner de cuatro puntas en probetas cilíndricas de hormigón. La preparación de la probeta requiere curado húmedo según ASTM C192 o equivalente, realizándose el ensayo a la edad especificada (típicamente 28 o 56 días). Las probetas deben estar en condición de superficie saturada seca (SSD) — esto es crítico para obtener resultados repetibles y comparables. El procedimiento implica marcar cuatro líneas longitudinales igualmente espaciadas en el cilindro, tomar dos lecturas por línea (direcciones directa e inversa) y calcular el promedio de las 8 lecturas. Se aplica un factor de corrección de 1,1 para probetas cilíndricas estándar de 100 × 200 mm curadas en agua de cal. Se pueden especificar frecuencias y separaciones entre puntas alternativas para diferentes aplicaciones.
La tabla de clasificación de AASHTO T 358 proporciona cinco niveles de penetrabilidad de iones cloruro:
| Penetrabilidad de Iones Cloruro | Resistividad Superficial (kΩ·cm) para cilindro de 4×8 pulg | ASTM C1202 equivalente (culombios) |
|---|---|---|
| Alta | Menos de 12 | Más de 4000 |
| Moderada | 12 a 21 | 2000 a 4000 |
| Baja | 21 a 37 | 1000 a 2000 |
| Muy Baja | 37 a 254 | 100 a 1000 |
| Despreciable | Más de 254 | Menos de 100 |
Esta clasificación permite una evaluación rápida de la calidad del hormigón sin la duración de ensayo de 6 horas y los problemas de calentamiento asociados del Ensayo de Permeabilidad Rápida a los Cloruros (RCPT, ASTM C1202).
La ASTM C1760-12 mide la conductividad eléctrica volumétrica (la inversa de la resistividad) del hormigón endurecido saturado. Las probetas (cilindros o testigos estándar de 100 × 200 mm) se someten a saturación al vacío según los requisitos de ASTM C1202 antes del ensayo. La probeta saturada se coloca entre dos electrodos de placa paralelos, se aplica una corriente CA y se mide la conductancia. El ensayo toma menos de 2 minutos una vez que la probeta está preparada.
La ASTM C1876-24 mide directamente la resistividad eléctrica volumétrica. Especifica la selección de frecuencia de CA para minimizar los efectos de polarización, y los resultados se expresan en Ω·m o kΩ·cm. La norma establece que la resistividad eléctrica del hormigón es la oposición al movimiento de iones bajo un campo eléctrico aplicado, y este método de ensayo proporciona una indicación rápida de la resistencia del hormigón a la penetración de iones cloruro.
Comparación clave con RCPT (ASTM C1202): El RCPT requiere 6 horas de tiempo de ensayo más 18+ horas de preparación de la probeta (saturación al vacío). Los 60 V CC aplicados causan calentamiento por efecto Joule que puede elevar la temperatura de la probeta en 20°C o más, alterando la química de la solución de poros e invalidando los resultados para algunas mezclas, particularmente aquellas que contienen materiales cementantes suplementarios o inhibidores de corrosión. El ensayo de resistividad elimina todos estos problemas — el ensayo toma menos de 2 minutos, utiliza CA de bajo voltaje que previene la polarización y el calentamiento, y la misma probeta puede utilizarse posteriormente para ensayos de resistencia a la compresión, ya que el método es no destructivo.
La AASHTO PP 84-18 (“Práctica Estándar para el Desarrollo de Mezclas de Pavimento de Hormigón de Rendimiento Ingenieril”) incorpora el ensayo de resistividad en un marco de rendimiento ingenieril utilizando el concepto de factor de formación. Especifica tres enfoques para determinar la resistividad de la solución de poros: (1) medición experimental extrayendo la solución de poros del hormigón y midiendo su resistividad directamente, (2) utilizando el modelo NIST (modelo Bentz) basado en las proporciones de la mezcla para predecir la resistividad de la solución de poros, o (3) asumiendo un valor predeterminado de 0,1 Ω·m según PP 84. Un cuarto enfoque, el “ensayo de cubeta”, cura las probetas en una solución sintética que coincide con la composición esperada de la solución de poros, eliminando así la necesidad de una medición separada de la solución de poros.
La resistividad del hormigón proporciona un indicador bien establecido del riesgo de corrosión del acero de refuerzo embebido. El principio fundamental es que una resistividad eléctrica más alta restringe el flujo de iones entre los sitios anódicos y catódicos en el acero de refuerzo, ralentizando así las reacciones electroquímicas de corrosión. La relación entre la resistividad y la tasa de corrosión sigue una proporcionalidad inversa: i_corr ≈ k / ρ, donde i_corr es la densidad de corriente de corrosión en μA/cm² y k es una constante dependiente del material que típicamente varía entre 0,03 y 0,3 V según la composición del hormigón y las condiciones ambientales.
| Resistividad (kΩ·cm) | Resistividad (Ω·m) | Riesgo de Corrosión (RILEM TC 154-EMC) |
|---|---|---|
| Mayor de 100 | Mayor de 1000 | Despreciable |
| 50 a 100 | 500 a 1000 | Bajo |
| 10 a 50 | 100 a 500 | Moderado |
| Menos de 10 | Menos de 100 | Alto |
La clasificación de Morris et al. proporciona un sistema de tres niveles más conservador: la corrosión activa ocurre cuando ρ es menor de 10 kΩ·cm, existe riesgo moderado cuando ρ está entre 10 y 30 kΩ·cm, y baja probabilidad de corrosión cuando ρ supera los 30 kΩ·cm. La clasificación de Langford y Broomfield, ampliamente citada en la práctica de ingeniería de corrosión, define la tasa de corrosión como muy alta para ρ por debajo de 5 kΩ·cm, alta para ρ entre 5 y 10 kΩ·cm, baja a moderada para ρ entre 10 y 20 kΩ·cm, y baja para ρ por encima de 20 kΩ·cm. Estos valores umbral están validados por numerosos estudios incluyendo Bazant, Alonso, Andrade y Glass, aunque la relación sigue siendo dependiente de la composición del hormigón — diferentes mezclas con la misma resistividad medida pueden exhibir diferentes tasas de corrosión.
La temperatura afecta significativamente la resistividad a través de su influencia en la movilidad iónica en la solución de poros. Un cambio de temperatura de 1°C resulta en aproximadamente un 3% de cambio en la resistividad eléctrica. La ecuación de corrección de temperatura basada en Arrhenius es:
ρ(T) = ρ(T_ref) × exp[(E_a/R) × (1/T - 1/T_ref)]
Donde E_a es la energía de activación de la conducción que promedia aproximadamente 27,4 kJ/mol para un rango de mezclas de hormigón (según Coyle et al., RILEM 2016), R es la constante universal de los gases (8,314 J/(mol·K)), T es la temperatura en Kelvin y T_ref es la temperatura de referencia (típicamente 23°C = 296 K). La energía de activación varía aproximadamente de 25 a 32 kJ/mol dependiendo de la composición de la mezcla — una mayor fuerza iónica en la solución de poros produce menor energía de activación y menor sensibilidad a la temperatura, mientras que una menor fuerza iónica produce mayor energía de activación y mayor sensibilidad a la temperatura.
El contenido de humedad es el factor más influyente en las lecturas de resistividad in-situ. El hormigón húmedo puede exhibir una resistividad de 10 a 100 veces menor que el mismo hormigón seco. El rango de resistividad del hormigón abarca desde 10¹ hasta 10⁶ Ω·m dependiendo principalmente del contenido de humedad. Se requiere saturación completa para ensayos estandarizados según AASHTO T 358 y ASTM C1760 para obtener resultados repetibles y comparables. Para mediciones de campo, el estado de saturación debe documentarse e interpretarse en consecuencia. La carbonatación en el hormigón de cemento portland ordinario induce un aumento significativo en la resistividad porque la reacción con CO₂ reduce la concentración de iones OH⁻ en la solución de poros, aunque el hormigón carbonatado en condiciones suficientemente húmedas aún puede soportar altas tasas de corrosión a pesar de la mayor resistividad medida.
La ecuación de Nernst-Einstein proporciona un vínculo teórico directo entre la resistividad eléctrica y el coeficiente de difusión de cloruros del hormigón:
D_cl = (RT × t_cl) / (z² × F² × ρ × c_cl)
Donde D_cl es el coeficiente de difusión de cloruros (m²/s), R es la constante universal de los gases, T es la temperatura absoluta, t_cl es el número de transferencia de iones cloruro, z es el número de carga del cloruro (z = 1), F es la constante de Faraday (96485 C/mol), ρ es la resistividad eléctrica (Ω·m) y c_cl es la concentración de cloruros en la solución de poros. En forma práctica simplificada, esto se reduce a D_cl ∝ 1/ρ — el coeficiente de difusión de cloruros es inversamente proporcional a la resistividad.
El enfoque del factor de formación proporciona una relación más fundamental al aislar los efectos microestructurales de la química de los poros: F = ρ_hormigón / ρ_solución_de_poros, y el coeficiente de difusión de cloruros efectivo D_eff = D_libre / F, donde D_libre es el coeficiente de difusión en solución libre (aproximadamente 2,03 × 10⁻⁹ m²/s para cloruro a 25°C). Esto demuestra que el coeficiente de difusión de cloruros efectivo es directamente proporcional al inverso del factor de formación — un parámetro puramente microestructural que cuantifica la calidad de la red de poros independientemente de la química de la solución de poros.
El estudio de la FHWA FHWA-HRT-13-024 evaluó 25 mezclas de hormigón incluyendo cemento portland simple (a/c 0,37 a 0,50), mezclas binarias con ceniza volante y escoria, y mezclas ternarias con piedra caliza en polvo. La resistividad superficial a 28 días varió aproximadamente de 12 a más de 50 kΩ·cm para mezclas de cemento portland simple, y de 15 a más de 80 kΩ·cm a 56 días para mezclas binarias y ternarias. Se determinó que el umbral de 21 kΩ·cm era equivalente al umbral de RCPT de 2000 culombios, estableciendo el límite entre penetrabilidad de cloruros “Moderada” y “Baja”.
El grado de saturación (DOS) sigue una relación de ley potencial bien definida con la resistividad del hormigón, descrita por la función de saturación (Weiss, Snyder, Bullard, Bentz — NIST, 2013):
ρ(S) = ρ_sat × S^(-n)
Donde S es el grado de saturación (0 a 1), n es el coeficiente de saturación (un parámetro de ajuste empírico) y ρ_sat es la resistividad a saturación completa. Para materiales basados en cemento, el coeficiente de saturación n típicamente varía de 3,5 a 5,0, en comparación con aproximadamente 2 para rocas y areniscas. Este coeficiente más alto refleja la geometría de poros en forma de tintero y la mayor tortuosidad del hormigón — los cuellos de poro son más estrechos que los cuerpos de poro que conectan, por lo que a medida que disminuye la saturación, las vías conductoras se interrumpen más rápidamente que en redes de poros más simples.
| Material | Coeficiente de Saturación (n) | Fuente |
|---|---|---|
| Limolita | ~2 | Literatura geológica |
| Pasta de cemento a/c = 0,50 | ~3,5 | Rajabipour et al. |
| Mortero (a/c = 0,42) | ~4,15 | Spragg et al., TRB 2013 |
| a/c = 0,35 + 5% humo de sílice | ~5 | Rajabipour et al. |
| Hormigón general | 3,5 a 5,0 | Weiss et al., NIST |
Tres mecanismos físicos cambian simultáneamente a medida que disminuye la saturación: (1) la reducción del volumen de fluido de poros proporciona menos medio para el transporte de iones, aumentando la resistividad; (2) el aumento de la concentración de la solución de poros compensa parcialmente el aumento de resistividad ya que los iones se concentran más; y (3) la reducción de la conectividad de las vías de fluido a medida que el aire llena primero los cuellos de poro estrechos, desconectando grupos de poros que de otro modo estarían conectados. Para mediciones prácticas de campo, las comparaciones deben realizarse en condiciones de humedad consistentes. El área de ensayo debe estar húmeda al tomar las lecturas, pero se debe evitar ensayar inmediatamente después de la lluvia o durante períodos secos prolongados para minimizar la variabilidad inducida por la humedad.
El mapeo de resistividad para tableros de puentes y estructuras de hormigón sigue procedimientos de estudio sistemáticos para generar representaciones espaciales de la variación de la resistividad. El espaciado de cuadrícula estándar para la evaluación de tableros de puentes es de 2 ft × 2 ft (0,6 m × 0,6 m) según la práctica de FHWA y SHRP 2. Para la investigación detallada de áreas específicas, se utiliza una cuadrícula más densa de 1 ft × 1 ft (0,3 m × 0,3 m). Según el Informe SHRP 2 S2-R06A-RR-1, las líneas de estudio se establecen en la dirección longitudinal del puente, obteniendo típicamente 43 o más puntos de ensayo por línea para un tablero de puente estándar.
El procedimiento de campo implica marcar la cuadrícula en la superficie del tablero usando líneas de tiza, localizar el acero de refuerzo con un medidor de recubrimiento, posicionar la sonda Wenner diagonalmente entre las barras de refuerzo para minimizar la interferencia de las barras, humedecer la superficie si está demasiado seca, tomar lecturas en cada punto de la cuadrícula y registrar la temperatura para una posible corrección. Los datos recopilados se procesan para generar mapas de contorno (mapas de isoresistividad) que muestran la variación espacial de la resistividad en el tablero. Se aplica corrección de temperatura a todas las lecturas (referencia a 23°C) y corrección de saturación si es necesario. La interpolación entre puntos de la cuadrícula utiliza métodos de kriging o ponderación por inverso de la distancia, y se generan gráficos de contorno en color utilizando software especializado.
Interpretación de mapas de contorno: Las zonas de baja resistividad (ρ menor de 10 a 12 kΩ·cm) identifican áreas de alto riesgo de corrosión con hormigón más permeable, mayor contenido de humedad y posible corrosión activa. Las zonas de resistividad moderada (ρ entre 12 y 20 kΩ·cm) indican riesgo de corrosión incierto o moderado que requiere investigación adicional. Las zonas de alta resistividad (ρ mayor de 20 kΩ·cm) indican áreas de bajo riesgo de corrosión con hormigón más denso y refuerzo bien protegido. El mapeo de resistividad no detecta directamente la delaminación, pero las zonas de baja resistividad a menudo se correlacionan con áreas de mayor contenido de humedad, mayor contaminación por cloruros, degradación más avanzada del hormigón y mayor probabilidad de delaminación inducida por corrosión. La interpretación más fiable combina datos de resistividad con inspección visual, estudio de delaminación (arrastre de cadena, eco de impacto o golpeteo con martillo), análisis de contenido de cloruros y mapeo de potencial de media celda.
El mapeo de potencial de media celda (HCP) según ASTM C876 y el mapeo de resistividad eléctrica (ER) son métodos de evaluación no destructivos complementarios que proporcionan información diferente pero sinérgica sobre la condición de corrosión. El HCP mide el potencial de corrosión (E_corr) del acero de refuerzo frente a un electrodo de referencia (típicamente cobre/sulfato de cobre, CSE), proporcionando la probabilidad termodinámica de corrosión activa. La ER mide la resistencia iónica del hormigón al flujo de corriente, proporcionando una indicación del riesgo de corrosión y la tasa de corrosión potencial si la corrosión está activa.
| Propiedad | Potencial de Media Celda (HCP) | Resistividad Eléctrica (ER) |
|---|---|---|
| Lo que mide | Potencial de corrosión del acero vs. electrodo de referencia | Resistencia iónica del hormigón al flujo de corriente |
| Norma | ASTM C876 | AASHTO T 358 / ASTM C1876 |
| Información proporcionada | Probabilidad de corrosión activa (termodinámica) | Riesgo de corrosión y tasa potencial si está activa (cinética) |
| Unidad | mV | kΩ·cm o Ω·m |
| ¿Mide la condición del acero? | Sí (directamente) | No (solo propiedades del hormigón) |
| ¿Mide la calidad del hormigón? | No (solo potencial del acero) | Sí (estructura de poros, humedad) |
Interpretación de ASTM C876 para electrodo de cobre/sulfato de cobre: potenciales más positivos que -200 mV CSE indican más del 90% de probabilidad de que no esté ocurriendo corrosión; potenciales entre -200 y -350 mV CSE indican actividad de corrosión incierta; potenciales más negativos que -350 mV CSE indican más del 90% de probabilidad de que esté ocurriendo corrosión.
La metodología de interpretación combinada propuesta por Sadowski (2013) define tres tipos de área: Áreas Tipo 1 (ρ baja por debajo de 10 a 20 kΩ·cm más E_corr baja por debajo de -350 mV) indican más del 90% de probabilidad de que esté ocurriendo corrosión — el hormigón es suficientemente conductor para soportar celdas de corrosión activas y el potencial del acero confirma corrosión activa. Áreas Tipo 2 (ρ baja más E_corr alta por encima de -200 mV) indican probabilidad incierta — el hormigón podría soportar corrosión pero el acero está actualmente pasivado, requiriendo monitoreo porque la corrosión podría iniciarse rápidamente si los cloruros alcanzan el umbral crítico. Áreas Tipo 3 (ρ alta por encima de 20 kΩ·cm más E_corr alta por encima de -200 mV) indican menos del 10% de probabilidad de corrosión — el hormigón es resistivo y protector, el acero está pasivado.
El HCP indica si está ocurriendo corrosión (probabilidad termodinámica), mientras que la ER indica qué tan rápido podría progresar la corrosión (potencial cinético). Usados juntos, pueden identificar tanto zonas de corrosión activa como áreas vulnerables con riesgo de corrosión futura. El HCP requiere conexión eléctrica a la barra de refuerzo mientras que la ER no, y la ER puede medirse en hormigón no armado mientras que el HCP no. Ambos métodos se benefician del mismo enfoque de estudio en cuadrícula, y su uso combinado es recomendado por RILEM TC 154-EMC y SHRP 2.

El Second Strategic Highway Research Program (SHRP 2, Informe S2-R06A-RR-1) identificó y clasificó las técnicas de evaluación no destructiva para la evaluación del estado de tableros de puentes. La resistividad eléctrica fue recomendada junto con el radar de penetración terrestre (GPR), el eco de impacto (IE), las ondas superficiales ultrasónicas (USW) y el potencial de media celda (HCP). El protocolo de ensayo SHRP 2 define un enfoque por fases: Fase 1 — evaluación rápida mediante GPR (a velocidad de tráfico) para identificar áreas de preocupación; Fase 2 — evaluación detallada mediante HCP más ER en un patrón de cuadrícula para evaluar la condición de corrosión; Fase 3 — confirmación mediante eco de impacto o ensayos ultrasónicos para detección de delaminación; Fase 4 — verificación mediante extracción selectiva de testigos y análisis de cloruros.
El protocolo de campo específico para ER incluye: (1) preparación de la superficie para eliminar residuos sueltos y asegurar consistencia de humedad en toda el área de estudio; (2) localización de barras de refuerzo mediante un medidor de recubrimiento para mapear las posiciones de las barras — crítico para la colocación adecuada de la sonda; (3) colocación de la sonda orientada diagonalmente entre barras a 45° respecto a la cuadrícula de barras; (4) espaciado de cuadrícula estándar de 2 ft × 2 ft con cuadrículas más densas de 1 ft × 1 ft para investigaciones detalladas; (5) registro de temperatura tanto ambiental como de la superficie del hormigón a intervalos regulares; (6) observación de humedad anotando la condición superficial (seca, húmeda, mojada); (7) mediciones de referencia en áreas de hormigón sano; y (8) procesamiento de datos con corrección de temperatura y generación de mapas de contorno.
El estudio FHWA FHWA-HRT-13-024 evaluó el ensayo de resistividad superficial en 25 mezclas de hormigón incluyendo portland simple, ceniza volante (Clase F y C) y mezclas ternarias con piedra caliza en polvo. El estudio encontró una excelente correlación entre la resistividad superficial (AASHTO TP 95) y el RCPT (ASTM C1202) con valores de R² superiores a 0,85 para la mayoría de los tipos de mezcla. El ensayo de resistividad superficial pudo diferenciar exitosamente entre niveles alto, moderado, bajo y muy bajo de penetrabilidad de cloruros. Las mezclas con alto volumen de ceniza volante mostraron los valores de resistividad más altos. El factor de corrección de 1,1 fue validado para probetas cilíndricas de 100 × 200 mm curadas en agua de cal. El estudio recomendó la resistividad superficial como una herramienta rutinaria de control y aseguramiento de calidad, lo que llevó a su adopción por múltiples departamentos estatales de transporte (DOT). El Estudio de Hormigón para Tableros de Puentes de Rutgers (CAIT-UTC-NC35) evaluó seis mezclas de hormigón para tableros de puentes con diversos materiales cementantes suplementarios y encontró que las mediciones de resistividad superficial y volumétrica proporcionan resultados consistentes cuando se corrigen adecuadamente por geometría. Las mezclas con MCS mostraron una resistividad de 2 a 5 veces mayor que el portland simple a los 56 días, y la resistividad aumentó significativamente con la edad debido a la hidratación continua y el refinamiento de los poros. El estudio recomendó un ensayo mínimo de 56 días para mezclas con MCS para capturar los beneficios de la reacción puzolánica.
La resistividad es altamente sensible a la calidad del curado porque el curado húmedo continuo aumenta el grado de hidratación, produciendo más productos de hidratación que llenan los poros capilares y reducen la porosidad y la conectividad. Esto aumenta la resistividad con el tiempo. Un curado inadecuado produce un desarrollo más lento de la resistividad y una resistividad menor a la edad de ensayo. El hormigón correctamente curado muestra un aumento consistente de la resistividad. La comparación de probetas curadas en campo versus curadas en laboratorio puede revelar deficiencias de curado en el campo. A edades tempranas (1 a 7 días), la resistividad aumenta rápidamente a medida que el hormigón se hidrata y ocurre el refinamiento de los poros. Durante el curado estándar (7 a 28 días), la resistividad continúa aumentando a un ritmo constante. El curado prolongado (28 a 90+ días) produce aumentos adicionales, especialmente para mezclas con MCS donde las reacciones puzolánicas continuas refinan la estructura de poros.
Las especificaciones de Mezclas de Rendimiento Ingenieril (PEM) que utilizan criterios de resistividad están siendo cada vez más adoptadas por los DOT estatales. Los criterios de especificación ejemplo incluyen: resistividad superficial mínima de 21 kΩ·cm a los 28 días (penetrabilidad Baja) según AASHTO T 358; resistividad superficial mínima de 37 kΩ·cm a los 56 días (penetrabilidad Muy Baja) para mezclas con MCS; factor de formación mínimo de 500 según AASHTO PP 84 para cumplimiento PEM; y resistividad volumétrica mínima de 21 kΩ·cm según ASTM C1876. El NYSDOT ha implementado una nueva especificación de hormigón que requiere resistividad superficial (AASHTO T 358) para el desarrollo y calificación de mezclas, así como para la aceptación final bajo requisitos de Mezcla de Rendimiento Ingenieril, reemplazando o reduciendo la dependencia del RCPT para ensayos de aceptación.
| Aspecto | Tradicional (RCPT / ASTM C1202) | Resistividad (AASHTO T 358 / ASTM C1876) |
|---|---|---|
| Tiempo de ensayo | 6 horas más 18+ horas de preparación | Menos de 2 minutos |
| Preparación de la muestra | Corte, saturación al vacío, montaje | Ninguna (superficial) o mínima (volumétrica) |
| ¿Destructivo? | Sí (las muestras se cortan) | No (completamente no destructivo) |
| ¿Puede usarse la misma muestra para resistencia? | No | Sí |
| Aplicabilidad en campo | Solo laboratorio | Laboratorio y campo |
| Efectos de la temperatura | Severos (calentamiento Joule hasta 20°C de aumento) | Corregibles (3% por °C) |
| Habilidad del operador requerida | Alta | Moderada |
| Costo por ensayo | Alto (equipo, mano de obra, eliminación) | Bajo |
La resistividad también puede utilizarse para la medición del tiempo de fraguado — a medida que el hormigón fresco fragua y endurece, la depercolación (discontinuidad) del espacio de poros capilares aumenta la resistividad eléctrica. Bentz et al. estudiaron la viabilidad de usar ER para la determinación del tiempo de fraguado. La evaluación de uniformidad in-situ puede identificar áreas con diferentes tasas de permeabilidad, variaciones en la relación agua-material cementante, diferencias en el grado de compactación, variaciones en la eficacia del curado y segregación. La resistividad se correlaciona bien con la absorción de agua y la sorptividad — una menor resistividad indica un mayor potencial de absorción. El desarrollo de microfisuras en compuestos cementicios bajo tensión de tracción puede detectarse a través de cambios en la resistividad, como lo demostraron Ranade et al. para compuestos cementicios ingenieriles.
La correlación entre la resistividad y la resistencia a la compresión depende de que ambas propiedades estén influenciadas por los mismos factores subyacentes: grado de hidratación, porosidad y refinamiento de la estructura de poros, y relación agua-cemento. Para la misma mezcla, una mayor resistividad generalmente corresponde a una mayor resistencia a la compresión. Sin embargo, la relación es específica de la mezcla y requiere calibración para cada diseño de mezcla — diferentes ligantes producen diferentes curvas de resistencia-resistividad. Nadelman y Kurtis (2014) demostraron que la resistividad superficial puede evaluar la influencia de la composición del ligante en la tasa de desarrollo microestructural, ofreciendo una alternativa potencial para la evaluación futura del rendimiento. Las mediciones de resistividad volumétrica en probetas cilíndricas de 100 × 200 mm pueden realizarse antes del ensayo de compresión, preservando las muestras para ensayos posteriores de resistencia como una evaluación preliminar completamente no destructiva.
| Norma | Título | Enfoque |
|---|---|---|
| ASTM C1202 | Indicación Eléctrica de la Capacidad del Hormigón para Resistir la Penetración de Iones Cloruro | RCPT — carga pasada en 6 h (culombios) |
| ASTM C1760 | Conductividad Eléctrica Volumétrica del Hormigón Endurecido | Conductividad volumétrica (inversa de la resistividad) |
| ASTM C1876-24 | Resistividad Eléctrica Volumétrica o Conductividad Volumétrica del Hormigón | Medición directa de resistividad volumétrica |
| AASHTO T 358 | Indicación de Resistividad Superficial de la Capacidad del Hormigón para Resistir la Penetración de Iones Cloruro | Resistividad superficial con sonda Wenner de 4 puntas |
| AASHTO PP 84 | Desarrollo de Mezclas de Pavimento de Hormigón de Rendimiento Ingenieril | Marco del factor de formación |
| ASTM C876 | Potenciales de Corrosión del Acero de Refuerzo no Recubierto en Hormigón | Potencial de media celda |
| RILEM TC 154-EMC | Métodos de ensayo para medición in-situ de la resistividad del hormigón | Guía para mediciones de campo |
| Ecuación | Descripción |
|---|---|
| ρ = γ × R | Resistividad a partir de la resistencia medida y el factor geométrico |
| ρ_superficial = 2πaR | Resistividad Wenner de cuatro puntas para semiespacio semiinfinito |
| F = ρ_hormigón / ρ_solución_de_poros | Factor de formación que relaciona el hormigón con la resistividad de la solución de poros |
| D_cl = (RT)/(z²F²ρc_cl) | Relación de Nernst-Einstein para el coeficiente de difusión de cloruros |
| ρ(T) = ρ_ref × exp[(E_a/R)(1/T - 1/T_ref)] | Corrección de temperatura basada en Arrhenius (E_a ≈ 27,4 kJ/mol) |
| ρ(S) = ρ_sat × S^(-n) | Corrección de la función de saturación (n = 3,5 a 5,0 para hormigón) |
| i_corr = k/ρ | Aproximación de la tasa de corrosión (k = 0,03 a 0,3 V) |
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