Résistance du béton
La résistance du béton est une propriété essentielle déterminant son adéquation pour des structures telles que les pistes d’atterrissage, les chaussées et les b...
La résistivité électrique du béton mesure la résistance du matériau au flux de courant ionique, fournissant une indication indirecte du risque de corrosion — une faible résistivité est corrélée à un taux de corrosion élevé. Il s’agit d’un complément rapide et non destructif au potentiel de demi-cellule. Couvre la mesure de la résistivité (sonde Wenner à quatre pointes ; méthode du disque), l’interprétation et la corrélation avec la diffusion des chlorures et le taux de corrosion.
La résistivité électrique du béton (ρ) est une propriété intrinsèque du matériau qui quantifie la force avec laquelle le béton s’oppose au flux de courant ionique lorsqu’il est soumis à un champ électrique. Contrairement aux conducteurs métalliques où le courant circule via le mouvement des électrons libres, le béton est un conducteur ionique — le courant électrique est transporté exclusivement par les ions dissous dans la solution interstitielle, principalement les ions sodium (Na⁺), potassium (K⁺), calcium (Ca²⁺) et hydroxyle (OH⁻). Les phases solides de la pâte de ciment hydratée — silicate de calcium hydraté (C-S-H), hydroxyde de calcium (CH), ettringite et particules de ciment non hydratées — ainsi que les particules de granulat sont essentiellement isolantes ou non conductrices par rapport à la solution interstitielle.

La relation fondamentale régissant les mesures de résistivité est ρ = γ × R, où R est la résistance électrique mesurée en ohms (Ω) et γ est un facteur géométrique qui dépend de la taille, de la forme et de la configuration du montage d’essai. La résistivité électrique du béton complètement saturé varie d’environ 1 à 10 kΩ·cm (10 à 100 Ω·m) pour un béton très poreux jusqu’à plus de 1 000 kΩ·cm (plus de 10 000 Ω·m) pour un béton très dense, sec et à hautes performances. La résistivité de la solution interstitielle elle-même se situe généralement dans la plage de 0,05 à 0,3 Ω·m selon la concentration en alcalis du ciment et la présence d’ajouts cimentaires.
Le béton présente des propriétés capacitives importantes — il peut stocker une charge électrique à l’interface électrode-béton et à l’interface solution interstitielle-phase solide à l’intérieur de l’échantillon. Lorsqu’un courant continu (CC) est appliqué, des effets de polarisation élevés se produisent à ces interfaces, faussant la mesure. Par conséquent, un courant alternatif (CA) doit être utilisé pour des essais de résistivité fiables. Le CA introduit une réactance dans la mesure, donc le concept d’impédance électrique (Z) doit être considéré — un nombre complexe représentant la somme vectorielle de la résistance (R) sur l’axe réel et de la réactance (X) sur l’axe imaginaire. Seule la composante de résistance normale (réelle) correspond au mouvement ionique dans le réseau poreux et peut être corrélée de manière fiable avec les caractéristiques de durabilité.
Le facteur de formation (F) fournit une relation plus fondamentale qui isole la qualité microstructurelle des effets de la chimie de la solution interstitielle : F = ρ_béton / ρ_solution_interstitielle = 1 / (φ × β), où φ est la porosité du béton et β est le facteur de connectivité (tortuosité) des pores. Un réseau de pores plus fin avec moins de connectivité conduit à une perméabilité plus faible et une résistivité plus élevée. Une microstructure poreuse avec des capillaires interconnectés plus larges entraîne une perméabilité plus élevée, une résistivité plus faible et une durabilité réduite. Cette approche du facteur de formation, détaillée dans FHWA-HRT-19-030, permet des comparaisons plus fiables entre différents mélanges de béton car elle élimine l’influence de la conductivité variable de la solution interstitielle.
La méthode de Wenner à quatre pointes (quatre points) est la technique la plus largement acceptée pour mesurer la résistivité électrique de surface du béton. Développée à l’origine pour les applications de résistivité géologique et des sols au début du XXe siècle par Frank Wenner du U.S. National Bureau of Standards, elle a été adaptée pour les essais sur béton dans les années 1980 et constitue désormais la base de l’AASHTO T 358 (anciennement AASHTO TP 95). Quatre électrodes équidistantes sont disposées en ligne droite avec un espacement (a). Les deux électrodes extérieures appliquent un courant alternatif (I) au béton, tandis que les deux électrodes intérieures mesurent la différence de potentiel électrique (V) résultante. La résistance est calculée selon la loi d’Ohm comme R = V/I, et la résistivité pour un demi-espace homogène semi-infini est calculée comme ρ = 2π × a × R.

L’AASHTO T 358 spécifie un espacement standard des électrodes de 38,1 mm (1,5 po) avec une fréquence CA de 13 Hz. Pour les cylindres standard de 100 × 200 mm (4 × 8 po), un facteur de correction géométrique de 1,1 est appliqué pour tenir compte des limites finies de l’échantillon. L’échantillon doit être dans un état saturé surface sèche (SSD) au moment de l’essai. Le cylindre est divisé en quatre lignes longitudinales équidistantes, et deux lectures sont effectuées sur chaque ligne (une dans le sens avant, une dans le sens inverse), ce qui donne 8 lectures totales par échantillon qui sont moyennées pour obtenir la valeur de résistivité de surface représentative. Pour les cylindres de 150 × 300 mm (6 × 12 po), différents facteurs de correction s’appliquent. Les facteurs de correction standard sont valables lorsque le rapport diamètre de l’échantillon sur espacement des sondes (d/a) est ≤ 4,0 et le rapport longueur de l’échantillon sur espacement des sondes (L/a) est ≥ 5,0. Pour les échantillons en dehors de ces rapports, un étalonnage numérique ou expérimental est nécessaire.
Pour une utilisation sur le terrain sur des structures in-situ, la sonde Wenner est placée directement sur la surface du béton. Les considérations critiques pour les mesures sur le terrain incluent : positionner la sonde en diagonale entre les barres d’armature pour minimiser l’interférence de l’acier hautement conducteur (des erreurs allant jusqu’à un facteur de 2 à 6 peuvent se produire si les sondes sont directement au-dessus des armatures), éviter les fissures qui augmentent la conductivité mesurée, tenir compte de la carbonatation de surface qui augmente la résistivité, et assurer des conditions d’humidité cohérentes sur toute la zone de relevé.
La méthode de résistivité volumique uniaxiale mesure le volume entier d’un échantillon de béton entre deux électrodes planes parallèles. Normalisée selon l’ASTM C1760-12 (« Standard Test Method for Bulk Electrical Conductivity of Hardened Concrete ») et la plus récente ASTM C1876-24 (« Standard Test Method for Bulk Electrical Resistivity or Bulk Conductivity of Concrete »), cette méthode place un échantillon cylindrique saturé sous vide entre deux électrodes métalliques planes avec des contacts en mousse ou éponge conductrice pour assurer un bon couplage électrique. Un courant alternatif est appliqué à une fréquence spécifiée, et la chute de tension résultante est mesurée.
La conductivité volumique (σ) est calculée comme σ = G × (L/A), où G est la conductance mesurée en Siemens (G = I/V), L est la longueur de l’échantillon, et A est l’aire de la section transversale (π × d²/4 pour les échantillons cylindriques). La résistivité volumique est ensuite la réciproque : ρ = 1/σ = R × (A/L). Le résultat est exprimé en Ω·m ou kΩ·cm. L’ASTM C1876 mesure directement la résistivité électrique volumique (l’inverse de la conductivité selon C1760) et devient la méthode préférée. Pour les cylindres standard de 100 × 200 mm, le facteur géométrique (A/L) = (π × 100²/4) / 200 = 39,27 mm.
La méthode volumique fournit une représentation plus homogène de la qualité du béton moyennée sur toute la section transversale, la rendant moins sensible aux anomalies de surface que la méthode Wenner. Cependant, elle est limitée aux essais en laboratoire sur cylindres ou carottes et ne peut pas être utilisée sur des structures in-situ sans extraire d’échantillons.
Pour la surveillance à long terme de la résistivité du béton dans le temps, des capteurs encastrés peuvent être coulés directement dans le béton pendant la construction. Ceux-ci sont généralement constitués de deux ou quatre électrodes encastrées à un espacement connu dans la zone d’enrobage du béton. Les capteurs sont connectés à un système d’acquisition de données qui mesure périodiquement la résistance entre les électrodes et calcule la résistivité à l’aide du facteur géométrique connu. Les capteurs encastrés permettent une surveillance continue de l’évolution de la résistivité avec l’âge, la détection des changements d’humidité et l’évaluation de l’efficacité de la cure. Des systèmes tels que le Giatec RCON® et diverses sondes de résistivité encastrables sont disponibles dans le commerce à cette fin.
L’AASHTO T 358-19 (« Standard Method of Test for Surface Resistivity Indication of Concrete’s Ability to Resist Chloride Ion Penetration ») fournit le cadre procédural complet pour les essais à la sonde Wenner à quatre pointes sur cylindres de béton. La préparation des échantillons nécessite une cure humide selon l’ASTM C192 ou équivalent, avec des essais effectués à l’âge spécifié (généralement 28 ou 56 jours). Les échantillons doivent être dans un état saturé surface sèche (SSD) — ceci est essentiel pour obtenir des résultats reproductibles et comparables. La procédure implique de marquer quatre lignes longitudinales équidistantes sur le cylindre, de prendre deux lectures par ligne (sens avant et inverse), et de calculer la moyenne des 8 lectures. Un facteur de correction de 1,1 est appliqué pour les cylindres standard de 100 × 200 mm curés dans l’eau de chaux. Des fréquences et espacements de sondes alternatifs peuvent être spécifiés pour différentes applications.
Le tableau de classification de l’AASHTO T 358 fournit cinq niveaux de pénétrabilité aux ions chlorures :
| Pénétrabilité aux ions chlorures | Résistivité de surface (kΩ·cm) pour cylindre 4×8 po | Équivalent ASTM C1202 (coulombs) |
|---|---|---|
| Élevée | Moins de 12 | Plus de 4 000 |
| Modérée | 12 à 21 | 2 000 à 4 000 |
| Faible | 21 à 37 | 1 000 à 2 000 |
| Très Faible | 37 à 254 | 100 à 1 000 |
| Négligeable | Plus de 254 | Moins de 100 |
Cette classification permet un criblage rapide de la qualité du béton sans la durée d’essai de 6 heures et les problèmes de chauffage associés de l’essai de perméabilité aux chlorures rapide (RCPT, ASTM C1202).
L’ASTM C1760-12 mesure la conductivité électrique volumique (l’inverse de la résistivité) du béton durci saturé. Les échantillons (cylindres ou carottes standard de 100 × 200 mm) subissent une saturation sous vide selon les exigences de l’ASTM C1202 avant l’essai. L’échantillon saturé est placé entre deux électrodes planes parallèles, un courant alternatif est appliqué et la conductance est mesurée. L’essai prend moins de 2 minutes une fois l’échantillon préparé.
L’ASTM C1876-24 mesure directement la résistivité électrique volumique. Elle spécifie la sélection de la fréquence CA pour minimiser les effets de polarisation, et les résultats sont exprimés en Ω·m ou kΩ·cm. La norme stipule que la résistivité électrique du béton est l’opposition au mouvement des ions sous un champ électrique appliqué, et cette méthode d’essai fournit une indication rapide de la résistance du béton à la pénétration des ions chlorures.
Comparaison clé avec le RCPT (ASTM C1202) : Le RCPT nécessite 6 heures d’essai plus 18 heures ou plus de préparation des échantillons (saturation sous vide). La tension continue appliquée de 60 V provoque un échauffement par effet Joule qui peut augmenter la température de l’échantillon de 20°C ou plus, modifiant la chimie de la solution interstitielle et invalidant les résultats pour certains mélanges, en particulier ceux contenant des ajouts cimentaires ou des inhibiteurs de corrosion. Les essais de résistivité éliminent tous ces problèmes — l’essai prend moins de 2 minutes, utilise une basse tension CA qui empêche la polarisation et l’échauffement, et le même échantillon peut ensuite être utilisé pour des essais de résistance à la compression car la méthode est non destructive.
L’AASHTO PP 84-18 (« Standard Practice for Developing Performance Engineered Concrete Pavement Mixtures ») intègre les essais de résistivité dans un cadre basé sur les performances utilisant le concept de facteur de formation. Elle spécifie trois approches pour déterminer la résistivité de la solution interstitielle : (1) mesure expérimentale en exprimant la solution interstitielle du béton et en mesurant directement sa résistivité, (2) utilisation du modèle NIST (modèle Bentz) basé sur les proportions du mélange pour prédire la résistivité de la solution interstitielle, ou (3) hypothèse d’une valeur par défaut de 0,1 Ω·m selon PP 84. Une quatrième approche, le « bucket test », cure les échantillons dans une solution synthétique correspondant à la composition attendue de la solution interstitielle, éliminant ainsi le besoin d’une mesure distincte de la solution interstitielle.
La résistivité du béton fournit un indicateur bien établi du risque de corrosion pour les armatures en acier noyées. Le principe fondamental est qu’une résistivité électrique plus élevée restreint le flux d’ions entre les sites anodiques et cathodiques sur l’acier d’armature, ralentissant ainsi les réactions électrochimiques de corrosion. La relation entre la résistivité et le taux de corrosion suit une proportionnalité inverse : i_corr ≈ k / ρ, où i_corr est la densité de courant de corrosion en μA/cm² et k est une constante dépendante du matériau généralement comprise entre 0,03 et 0,3 V selon la composition du béton et les conditions environnementales.
| Résistivité (kΩ·cm) | Résistivité (Ω·m) | Risque de corrosion (RILEM TC 154-EMC) |
|---|---|---|
| Plus de 100 | Plus de 1 000 | Négligeable |
| 50 à 100 | 500 à 1 000 | Faible |
| 10 à 50 | 100 à 500 | Modéré |
| Moins de 10 | Moins de 100 | Élevé |
La classification de Morris et al. fournit un système à trois niveaux plus conservateur : une corrosion active se produit lorsque ρ est inférieur à 10 kΩ·cm, un risque modéré existe lorsque ρ est compris entre 10 et 30 kΩ·cm, et une faible probabilité de corrosion lorsque ρ dépasse 30 kΩ·cm. La classification de Langford et Broomfield, largement citée dans la pratique de l’ingénierie de la corrosion, définit le taux de corrosion comme très élevé pour ρ inférieur à 5 kΩ·cm, élevé pour ρ entre 5 et 10 kΩ·cm, faible à modéré pour ρ entre 10 et 20 kΩ·cm, et faible pour ρ supérieur à 20 kΩ·cm. Ces valeurs seuils sont validées par de nombreuses études incluant Bazant, Alonso, Andrade et Glass, bien que la relation reste dépendante de la composition du béton — différents mélanges avec la même résistivité mesurée peuvent présenter des taux de corrosion différents.
La température affecte significativement la résistivité par son influence sur la mobilité ionique dans la solution interstitielle. Un changement de température de 1°C entraîne environ 3 % de variation de la résistivité électrique. L’équation de correction de température basée sur Arrhenius est :
ρ(T) = ρ(T_ref) × exp[(E_a/R) × (1/T - 1/T_ref)]
Où E_a est l’énergie d’activation de la conduction, en moyenne environ 27,4 kJ/mol pour une gamme de mélanges de béton (selon Coyle et al., RILEM 2016), R est la constante universelle des gaz (8,314 J/(mol·K)), T est la température en Kelvin, et T_ref est la température de référence (généralement 23°C = 296 K). L’énergie d’activation varie d’environ 25 à 32 kJ/mol selon la composition du mélange — une force ionique plus élevée dans la solution interstitielle produit une énergie d’activation plus faible et une moindre sensibilité à la température, tandis qu’une force ionique plus faible produit une énergie d’activation plus élevée et une plus grande sensibilité à la température.
La teneur en humidité est le facteur le plus influent sur les lectures de résistivité in-situ. Un béton humide peut présenter une résistivité 10 à 100 fois plus faible que le même béton sec. La plage de résistivité du béton s’étend de 10¹ à 10⁶ Ω·m en fonction principalement de la teneur en humidité. Une saturation complète est requise pour les essais normalisés selon l’AASHTO T 358 et l’ASTM C1760 afin d’obtenir des résultats reproductibles et comparables. Pour les mesures sur le terrain, l’état de saturation doit être documenté et interprété en conséquence. La carbonatation dans le béton de ciment Portland ordinaire induit une augmentation significative de la résistivité car la réaction avec le CO₂ réduit la concentration en ions OH⁻ dans la solution interstitielle, bien que le béton carbonaté dans des conditions suffisamment humides puisse encore supporter des taux de corrosion élevés malgré la résistivité mesurée plus élevée.
L’équation de Nernst-Einstein fournit un lien théorique direct entre la résistivité électrique et le coefficient de diffusion des chlorures du béton :
D_cl = (RT × t_cl) / (z² × F² × ρ × c_cl)
Où D_cl est le coefficient de diffusion des chlorures (m²/s), R est la constante universelle des gaz, T est la température absolue, t_cl est le nombre de transport des ions chlorures, z est le nombre de charge du chlorure (z = 1), F est la constante de Faraday (96 485 C/mol), ρ est la résistivité électrique (Ω·m), et c_cl est la concentration en chlorures dans la solution interstitielle. Sous forme pratique simplifiée, cela se réduit à D_cl ∝ 1/ρ — le coefficient de diffusion des chlorures est inversement proportionnel à la résistivité.
L’approche du facteur de formation fournit une relation plus fondamentale en isolant les effets microstructurels de la chimie des pores : F = ρ_béton / ρ_solution_interstitielle, et le coefficient de diffusion effectif des chlorures D_eff = D_libre / F, où D_libre est le coefficient de diffusion en solution libre (environ 2,03 × 10⁻⁹ m²/s pour le chlorure à 25°C). Cela démontre que le coefficient de diffusion effectif des chlorures est directement proportionnel à l’inverse du facteur de formation — un paramètre purement microstructurel qui quantifie la qualité du réseau poreux indépendamment de la chimie de la solution interstitielle.
L’étude FHWA FHWA-HRT-13-024 a évalué 25 mélanges de béton incluant du ciment Portland ordinaire (E/C 0,37 à 0,50), des mélanges binaires avec cendres volantes et laitier, et des mélanges ternaires avec poudre de calcaire. La résistivité de surface à 28 jours variait d’environ 12 à plus de 50 kΩ·cm pour les mélanges de ciment Portland ordinaire, et de 15 à plus de 80 kΩ·cm à 56 jours pour les mélanges binaires et ternaires. Le seuil de 21 kΩ·cm a été jugé équivalent au seuil RCPT de 2 000 coulombs, établissant la frontière entre une pénétrabilité aux chlorures « Modérée » et « Faible ».
Le degré de saturation (DOS) suit une relation de loi de puissance bien définie avec la résistivité du béton, décrite par la fonction de saturation (Weiss, Snyder, Bullard, Bentz — NIST, 2013) :
ρ(S) = ρ_sat × S^(-n)
Où S est le degré de saturation (0 à 1), n est le coefficient de saturation (paramètre d’ajustement empirique), et ρ_sat est la résistivité à saturation complète. Pour les matériaux à base de ciment, le coefficient de saturation n se situe généralement entre 3,5 et 5,0, comparé à environ 2 pour les roches et grès. Ce coefficient plus élevé reflète la géométrie poreuse en forme de bouteille d’encre et la tortuosité plus élevée du béton — les goulots des pores sont plus étroits que les corps de pores qu’ils relient, donc lorsque la saturation diminue, les voies conductrices sont perturbées plus rapidement que dans des réseaux de pores plus simples.
| Matériau | Coefficient de saturation (n) | Source |
|---|---|---|
| Siltstone | ~2 | Littérature géologique |
| Pâte de ciment E/C = 0,50 | ~3,5 | Rajabipour et al. |
| Mortier (E/C = 0,42) | ~4,15 | Spragg et al., TRB 2013 |
| E/C = 0,35 + 5 % fumée de silice | ~5 | Rajabipour et al. |
| Béton général | 3,5 à 5,0 | Weiss et al., NIST |
Trois mécanismes physiques changent simultanément lorsque la saturation diminue : (1) le volume réduit de fluide interstitiel offre moins de milieu pour le transport ionique, augmentant la résistivité ; (2) l’augmentation de la concentration de la solution interstitielle compense partiellement l’augmentation de la résistivité car les ions deviennent plus concentrés ; et (3) la connectivité réduite des voies fluidiques lorsque l’air remplit d’abord les goulots étroits des pores, déconnectant des amas de pores autrement connectés. Pour les mesures pratiques sur le terrain, les comparaisons doivent être effectuées à des conditions d’humidité cohérentes. La zone d’essai doit être humide lors des lectures, mais les essais immédiatement après la pluie ou pendant des périodes sèches prolongées doivent être évités pour minimiser la variabilité induite par l’humidité.
La cartographie de la résistivité pour les tabliers de ponts et les structures en béton suit des procédures de relevé systématiques pour générer des représentations spatiales de la variation de la résistivité. L’espacement standard de la grille pour l’évaluation des tabliers de ponts est de 2 pi × 2 pi (0,6 m × 0,6 m) selon la pratique FHWA et SHRP 2. Pour l’investigation détaillée de zones spécifiques, une grille plus dense de 1 pi × 1 pi (0,3 m × 0,3 m) est utilisée. Selon le rapport SHRP 2 S2-R06A-RR-1, des lignes de relevé sont établies dans la direction longitudinale du pont, donnant généralement 43 points d’essai ou plus par ligne pour un tablier de pont standard.
La procédure de terrain implique de marquer la grille sur la surface du tablier à l’aide de cordeaux, de localiser les armatures en acier avec un couvremètre, de positionner la sonde Wenner en diagonale entre les barres d’armature pour minimiser l’interférence des armatures, d’humidifier la surface si elle est trop sèche, de prendre des lectures à chaque point de la grille et d’enregistrer la température pour une éventuelle correction. Les données collectées sont traitées pour générer des cartes de contour (cartes d’isorésistivité) montrant la variation spatiale de la résistivité sur le tablier. Une correction de température est appliquée à toutes les lectures (référence à 23°C), et une correction de saturation est appliquée si nécessaire. L’interpolation entre les points de la grille utilise des méthodes de krigeage ou de pondération inverse par distance, et des cartes de contour en couleurs sont générées à l’aide de logiciels spécialisés.
Interprétation des cartes de contour : Les zones de faible résistivité (ρ inférieur à 10-12 kΩ·cm) identifient les zones à risque de corrosion élevé avec un béton plus perméable, une teneur en humidité plus élevée et une corrosion active potentielle. Les zones de résistivité modérée (ρ entre 12 et 20 kΩ·cm) indiquent un risque de corrosion incertain ou modéré nécessitant une investigation supplémentaire. Les zones de résistivité élevée (ρ supérieur à 20 kΩ·cm) indiquent des zones à faible risque de corrosion avec un béton plus dense et des armatures bien protégées. La cartographie de la résistivité ne détecte pas directement le délaminage, mais les zones de faible résistivité sont souvent corrélées avec des zones de teneur en humidité plus élevée, de contamination par les chlorures plus importante, de dégradation plus avancée du béton et de probabilité accrue de délaminage induit par la corrosion. L’interprétation la plus fiable combine les données de résistivité avec l’inspection visuelle, le relevé de délaminage (chaîne traînante, écho d’impact ou marteau), l’analyse de la teneur en chlorures et la cartographie du potentiel de demi-cellule.
La cartographie du potentiel de demi-cellule (HCP) selon l’ASTM C876 et la cartographie de la résistivité électrique (ER) sont des méthodes d’évaluation non destructives complémentaires qui fournissent des informations différentes mais synergiques sur l’état de corrosion. Le HCP mesure le potentiel de corrosion (E_corr) de l’acier d’armature par rapport à une électrode de référence (généralement cuivre/sulfate de cuivre, CSE), fournissant la probabilité thermodynamique de corrosion active. L’ER mesure la résistance ionique du béton au passage du courant, fournissant une indication du risque de corrosion et du taux de corrosion potentiel si la corrosion est active.
| Propriété | Potentiel de demi-cellule (HCP) | Résistivité électrique (ER) |
|---|---|---|
| Ce qu’il mesure | Potentiel de corrosion de l’acier vs. électrode de référence | Résistance ionique du béton au passage du courant |
| Norme | ASTM C876 | AASHTO T 358 / ASTM C1876 |
| Information fournie | Probabilité de corrosion active (thermodynamique) | Risque de corrosion et taux potentiel si actif (cinétique) |
| Unité | mV | kΩ·cm ou Ω·m |
| Mesure l’état de l’acier ? | Oui (directement) | Non (propriétés du béton uniquement) |
| Mesure la qualité du béton ? | Non (potentiel de l’acier uniquement) | Oui (structure poreuse, humidité) |
Interprétation selon l’ASTM C876 pour l’électrode cuivre/sulfate de cuivre : les potentiels plus positifs que -200 mV CSE indiquent une probabilité supérieure à 90 % qu’aucune corrosion ne se produise ; les potentiels entre -200 et -350 mV CSE indiquent une activité de corrosion incertaine ; les potentiels plus négatifs que -350 mV CSE indiquent une probabilité supérieure à 90 % qu’une corrosion se produise.
La méthodologie d’interprétation combinée proposée par Sadowski (2013) définit trois types de zones : Les zones de type 1 (ρ faible inférieur à 10-20 kΩ·cm plus E_corr faible inférieur à -350 mV) indiquent une probabilité supérieure à 90 % qu’une corrosion se produise — le béton est suffisamment conducteur pour supporter des cellules de corrosion actives et le potentiel de l’acier confirme une corrosion active. Les zones de type 2 (ρ faible plus E_corr élevé supérieur à -200 mV) indiquent une probabilité incertaine — le béton pourrait supporter la corrosion mais l’acier est actuellement passivé, nécessitant une surveillance car la corrosion pourrait s’initier rapidement si les chlorures atteignent le seuil critique. Les zones de type 3 (ρ élevé supérieur à 20 kΩ·cm plus E_corr élevé supérieur à -200 mV) indiquent moins de 10 % de probabilité de corrosion — le béton est résistif et protecteur, l’acier est passivé.
Le HCP indique si la corrosion se produit (probabilité thermodynamique), tandis que l’ER indique à quelle vitesse la corrosion pourrait progresser (potentiel cinétique). Utilisés ensemble, ils peuvent identifier à la fois les zones de corrosion active et les zones vulnérables à risque de corrosion future. Le HCP nécessite une connexion électrique aux armatures tandis que l’ER non, et l’ER peut être mesurée sur du béton non armé contrairement au HCP. Les deux méthodes bénéficient de la même approche de relevé par grille, et leur utilisation combinée est recommandée par la RILEM TC 154-EMC et le SHRP 2.

Le Second Strategic Highway Research Program (SHRP 2, Rapport S2-R06A-RR-1) a identifié et classé les techniques d’évaluation non destructives pour le diagnostic de l’état des tabliers de ponts. La résistivité électrique a été recommandée aux côtés du radar géologique (GPR), de l’écho d’impact (IE), des ondes de surface ultrasonores (USW) et du potentiel de demi-cellule (HCP). Le protocole d’essai SHRP 2 définit une approche phasée : Phase 1 — criblage rapide à l’aide du GPR (vitesse de circulation) pour identifier les zones préoccupantes ; Phase 2 — évaluation détaillée à l’aide du HCP plus l’ER sur une grille pour évaluer l’état de corrosion ; Phase 3 — confirmation par écho d’impact ou essais ultrasonores pour la détection du délaminage ; Phase 4 — vérification par carottage sélectif et analyse des chlorures.
Le protocole de terrain spécifique à l’ER comprend : (1) la préparation de la surface pour éliminer les débris et assurer la cohérence de l’humidité sur toute la zone de relevé ; (2) la localisation des armatures à l’aide d’un couvremètre pour cartographier les positions des barres — essentielle pour un placement correct de la sonde ; (3) l’orientation de la sonde en diagonale entre les armatures à 45° par rapport à la grille d’armatures ; (4) un espacement de grille standard de 2 pi × 2 pi avec des grilles plus denses de 1 pi × 1 pi pour les investigations détaillées ; (5) l’enregistrement de la température ambiante et de la température de surface du béton à intervalles réguliers ; (6) l’observation de l’humidité en notant l’état de surface (sec, humide, mouillé) ; (7) des mesures de référence sur des zones de béton sain ; et (8) le traitement des données avec correction de température et génération de cartes de contour.
L’étude FHWA FHWA-HRT-13-024 a évalué les essais de résistivité de surface sur 25 mélanges de béton incluant du ciment Portland ordinaire, des cendres volantes (Classe F et C) et des mélanges ternaires avec poudre de calcaire. L’étude a trouvé une excellente corrélation entre la résistivité de surface (AASHTO TP 95) et le RCPT (ASTM C1202) avec des valeurs de R² dépassant 0,85 pour la plupart des types de mélanges. L’essai de résistivité de surface pouvait différencier avec succès entre les niveaux de pénétrabilité aux chlorures élevé, modéré, faible et très faible. Les mélanges à forte teneur en cendres volantes ont montré les valeurs de résistivité les plus élevées. Le facteur de correction de 1,1 a été validé pour les cylindres de 100 × 200 mm curés dans l’eau de chaux. L’étude a recommandé la résistivité de surface comme outil de routine pour le contrôle et l’assurance qualité, conduisant à son adoption par de multiples départements des transports (DOT) d’États. L’étude sur les tabliers de ponts de Rutgers (CAIT-UTC-NC35) a testé six mélanges de béton pour tabliers de ponts avec divers ajouts cimentaires et a constaté que les mesures de résistivité de surface et volumique fournissent des résultats cohérents lorsqu’elles sont correctement corrigées pour la géométrie. Les mélanges avec ajouts cimentaires ont montré une résistivité 2 à 5 fois plus élevée que le ciment Portland ordinaire à 56 jours, et la résistivité augmentait significativement avec l’âge en raison de l’hydratation continue et du raffinement des pores. L’étude a recommandé des essais à au moins 56 jours pour les mélanges avec ajouts cimentaires afin de capturer les bénéfices de la réaction pouzzolanique.
La résistivité est très sensible à la qualité de la cure car une cure humide continue augmente le degré d’hydratation, produisant plus de produits d’hydratation qui remplissent les pores capillaires et réduisent la porosité et la connectivité. Cela augmente la résistivité avec le temps. Une cure inadéquate produit un développement plus lent de la résistivité et une résistivité plus faible à l’âge de l’essai. Un béton correctement curé montre un gain de résistivité cohérent. La comparaison d’échantillons curés sur le terrain par rapport à des échantillons curés en laboratoire peut révéler des déficiences de cure sur le terrain. Aux jeunes âges (1 à 7 jours), la résistivité augmente rapidement à mesure que le béton s’hydrate et que le raffinement des pores se produit. Pendant la cure standard (7 à 28 jours), la résistivité continue d’augmenter à un rythme régulier. Une cure prolongée (28 à 90 jours et plus) produit des augmentations supplémentaires, en particulier pour les mélanges avec ajouts cimentaires où les réactions pouzzolaniques continues raffinent la structure poreuse.
Les spécifications des mélanges à performances optimisées (PEM) utilisant des critères de résistivité sont de plus en plus adoptées par les DOT d’États. Les critères de spécification types incluent une résistivité de surface minimale de 21 kΩ·cm à 28 jours (Pénétrabilité faible) selon l’AASHTO T 358, une résistivité de surface minimale de 37 kΩ·cm à 56 jours (Pénétrabilité très faible) pour les mélanges avec ajouts cimentaires, un facteur de formation minimal de 500 selon l’AASHTO PP 84 pour la conformité PEM, et une résistivité volumique minimale de 21 kΩ·cm selon l’ASTM C1876. Le NYSDOT a mis en œuvre une nouvelle spécification du béton exigeant la résistivité de surface (AASHTO T 358) pour le développement et la qualification des mélanges, ainsi que pour l’acceptation finale selon les exigences des mélanges à performances optimisées, remplaçant ou réduisant la dépendance au RCPT pour les essais d’acceptation.
| Aspect | Traditionnel (RCPT / ASTM C1202) | Résistivité (AASHTO T 358 / ASTM C1876) |
|---|---|---|
| Durée d’essai | 6 heures plus 18 heures ou plus de préparation | Moins de 2 minutes |
| Préparation de l’échantillon | Découpe, saturation sous vide, montage | Aucune (surface) ou minimale (volumique) |
| Destructif ? | Oui (les échantillons sont découpés) | Non (complètement non destructif) |
| Même échantillon pour la résistance ? | Non | Oui |
| Applicabilité terrain | Laboratoire uniquement | Laboratoire et terrain |
| Effets de température | Sévères (échauffement Joule jusqu’à 20°C) | Corrigeables (3 % par °C) |
| Compétence de l’opérateur requise | Élevée | Modérée |
| Coût par essai | Élevé (équipement, main-d’œuvre, élimination) | Faible |
La résistivité peut également être utilisée pour la mesure du temps de prise — lorsque le béton frais prend et durcit, la dépercolation (discontinuité) de l’espace poreux capillaire augmente la résistivité électrique. Bentz et al. ont étudié la faisabilité de l’utilisation de l’ER pour la détermination du temps de prise. L’évaluation de l’homogénéité sur site peut identifier les zones présentant des taux de perméabilité différents, des variations du rapport eau-matériaux cimentaires, des différences de degré de compactage, des variations de l’efficacité de la cure et la ségrégation. La résistivité est bien corrélée avec l’absorption d’eau et la sorptivité — une résistivité plus faible indique un potentiel d’absorption plus élevé. Le développement de microfissures dans les composites cimentaires sous contrainte de traction peut être détecté par les changements de résistivité, comme démontré par Ranade et al. pour les composites cimentaires engineered.
La corrélation entre la résistivité et la résistance à la compression dépend du fait que les deux propriétés sont influencées par les mêmes facteurs sous-jacents : degré d’hydratation, porosité et raffinement de la structure poreuse, et rapport eau-ciment. Pour un même mélange, une résistivité plus élevée correspond généralement à une résistance à la compression plus élevée. Cependant, la relation est spécifique au mélange et nécessite un étalonnage pour chaque formulation — différents liants produisent différentes courbes résistance-résistivité. Nadelman et Kurtis (2014) ont démontré que la résistivité de surface peut évaluer l’influence de la composition du liant sur le taux de développement microstructurel, offrant une alternative potentielle pour l’évaluation future des performances. Les mesures de résistivité volumique sur des cylindres de 100 × 200 mm peuvent être effectuées avant l’essai de compression, préservant les échantillons pour les essais de résistance ultérieurs en tant qu’évaluation préliminaire complètement non destructive.
| Norme | Titre | Objet |
|---|---|---|
| ASTM C1202 | Electrical Indication of Concrete’s Ability to Resist Chloride Ion Penetration | RCPT — charge passée en 6 h (coulombs) |
| ASTM C1760 | Bulk Electrical Conductivity of Hardened Concrete | Conductivité volumique (inverse de la résistivité) |
| ASTM C1876-24 | Bulk Electrical Resistivity or Bulk Conductivity of Concrete | Mesure directe de la résistivité volumique |
| AASHTO T 358 | Surface Resistivity Indication of Concrete’s Ability to Resist Chloride Ion Penetration | Résistivité de surface par sonde Wenner 4 pointes |
| AASHTO PP 84 | Developing Performance Engineered Concrete Pavement Mixtures | Cadre du facteur de formation |
| ASTM C876 | Corrosion Potentials of Uncoated Reinforcing Steel in Concrete | Potentiel de demi-cellule |
| RILEM TC 154-EMC | Test methods for on site measurement of resistivity of concrete | Guide pour les mesures de terrain |
| Équation | Description |
|---|---|
| ρ = γ × R | Résistivité à partir de la résistance mesurée et du facteur géométrique |
| ρ_surface = 2πaR | Résistivité Wenner à quatre pointes pour un demi-espace semi-infini |
| F = ρ_béton / ρ_solution_interstitielle | Facteur de formation reliant la résistivité du béton à celle de la solution interstitielle |
| D_cl = (RT)/(z²F²ρc_cl) | Relation de Nernst-Einstein pour le coefficient de diffusion des chlorures |
| ρ(T) = ρ_ref × exp[(E_a/R)(1/T - 1/T_ref)] | Correction de température basée sur Arrhenius (E_a ≈ 27,4 kJ/mol) |
| ρ(S) = ρ_sat × S^(-n) | Correction par fonction de saturation (n = 3,5 à 5,0 pour le béton) |
| i_corr = k/ρ | Approximation du taux de corrosion (k = 0,03 à 0,3 V) |
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